CAS 867333-04-8
:acido boronico (6-cloro-2-fluoro-3-metossi-fenil)
Descrizione:
acido boronico (6-cloro-2-fluoro-3-metossi-fenil) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di cloro in posizione 6, un atomo di fluoro in posizione 2 e un gruppo metossile in posizione 3, contribuendo alle sue uniche proprietà di reattività e solubilità. La presenza di questi sostituenti alogeni e metossile può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Inoltre, gli acidi borici sono spesso utilizzati nello sviluppo di farmaci e agrochimici grazie alla loro capacità di partecipare a diverse trasformazioni chimiche. Le caratteristiche specifiche del composto, come il punto di fusione, la solubilità e la stabilità, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali e possono variare in base alle condizioni d'uso.
Formula:C7H7BClFO3
InChI:InChI=1/C7H7BClFO3/c1-13-5-3-2-4(9)6(7(5)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:COc1ccc(c(c1F)B(O)O)Cl
Sinonimi:- 6-Chloro-2-Fluoro-3-Methoxyphenylboronicacid
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6-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronicacid
CAS:Formula:C7H7BClFO3Purezza:95%Peso molecolare:204.39116-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid
CAS:6-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:204.39g/mol6-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid
CAS:Formula:C7H7BClFO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:204.39


