CAS 867382-45-4

Acido 3-[[carbonilossi(9H-fluoren-9-ilmetossi)]ammino]benzenbutanoico

Descrizione:

Acido 3-[[carbonilossi(9H-fluoren-9-ilmetossi)]ammino]benzenbutanoico, comunemente noto come Fmoc-Asp(acido β-butirrico)-OH, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) attaccato a un derivato di amminoacido. Questo composto presenta una catena laterale di acido butanoico, che contribuisce alla sua natura anfifilica, rendendolo solubile sia in solventi polari che non polari. Il gruppo Fmoc è ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi come gruppo protettivo per amminoacidi, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. La presenza dell'anello aromatico ne migliora la stabilità e fornisce proprietà elettroniche uniche. Inoltre, il composto è tipicamente utilizzato nel campo della biochimica e della chimica medicinale per la sintesi di peptidi e proteine, dove svolge un ruolo cruciale nel facilitare la formazione di legami peptidici. Il suo numero CAS, 867382-45-4, consente una facile identificazione e riferimento in database chimici e letteratura. In generale, questo composto è significativo nella chimica organica sintetica e nella ricerca sui peptidi.

Formula: C₂₅H₂₃NO₄

InChI: InChI=1S/C25H23NO4/c27-24(28)14-6-8-17-7-5-9-18(15-17)26-25(29)30-16-23-21-12-3-1-10-19(21)20-11-2-4-13-22(20)23/h1-5,7,9-13,15,23H,6,8,14,16H2,(H,26,29)(H,27,28)

InChI key: InChIKey=YERMDNRHJNZMJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NC1=CC(CCCC(O)=O)=CC=C1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Sinonimi:

• 3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoic acid
• Benzenebutanoic acid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
• 4-(3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)butanoic acid
• Fmoc-4-(3-aminophenyl)butanoic acid