1-Piperazineacetic acid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-α-(4-fluorophenyl)-, identified by CAS number 868151-70-6, is a chemical compound characterized by its piperazine and acetic acid functional groups, along with a fluorophenyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group suggests it may have protective or stabilizing characteristics, potentially enhancing its lipophilicity. The fluorine atom in the para position of the phenyl ring can impart unique electronic properties, affecting the compound's biological activity and interaction with receptors or enzymes. Such modifications often lead to increased potency or selectivity in pharmacological applications. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including functional group transformations and purification methods.

1-Piperazineaceticacid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-a-(4-fluorophenyl)-

1-Acido piperazinaacetico, 4-[(1,1-dimetiletossicarbonile)-α-(4-fluorofenile)-, identificato dal numero CAS 868151-70-6, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piperazina e acido acetico, insieme a un sostituente fluorofenile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che agli acidi carbossilici, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo 1,1-dimetiletossicarbonile suggerisce che potrebbe avere caratteristiche protettive o stabilizzanti, potenzialmente migliorando la sua lipofilia. L'atomo di fluoro nella posizione para dell'anello fenilico può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando l'attività biologica del composto e la sua interazione con recettori o enzimi. Tali modifiche spesso portano a un aumento della potenza o della selettività nelle applicazioni farmacologiche. In generale, questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica, comprese le trasformazioni dei gruppi funzionali e i metodi di purificazione.

868151-70-6: 1-Acido piperazinaacetico, 4-[(1,1-dimetiletossicarbonile)-α-(4-fluorofenile)-, identificato dal numero CAS 868151-70-6, è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piperazina e acido acetico, insieme a un sostituente fluorofenile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che agli acidi carbossilici, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo 1,1-dimetiletossicarbonile suggerisce che potrebbe avere caratteristiche protettive o stabilizzanti, potenzialmente migliorando la sua lipofilia. L'atomo di fluoro nella posizione para dell'anello fenilico può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando l'attività biologica del composto e la sua interazione con recettori o enzimi. Tali modifiche spesso portano a un aumento della potenza o della selettività nelle applicazioni farmacologiche. In generale, questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica, comprese le trasformazioni dei gruppi funzionali e i metodi di purificazione.

CAS 868151-70-6

1-Piperazinaacetico, 4-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-a-(4-fluorofenil)-