Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, with the CAS number 868539-96-2, is a synthetic peptide derivative commonly used in biochemical research and pharmaceutical applications. This compound features a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group, which is often employed to protect the amine group of amino acids during peptide synthesis. The presence of HPh (hydrophobic phenyl) indicates that the molecule contains a phenyl group, contributing to its hydrophobic characteristics. Leu (leucine) and Phe (phenylalanine) are both essential amino acids, known for their roles in protein structure and function, particularly in promoting hydrophobic interactions. The "Ome" suffix suggests the presence of a methoxy group, which can influence the compound's solubility and reactivity. Overall, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome is characterized by its stability, hydrophobicity, and utility in peptide synthesis, making it a valuable compound in the development of peptide-based therapeutics and research tools.

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, con il numero CAS 868539-96-2, è un derivato peptidico sintetico comunemente utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche. Questo composto presenta un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile), spesso impiegato per proteggere il gruppo amminico degli amminoacidi durante la sintesi peptidica. La presenza di HPh (fenile idrofobico) indica che la molecola contiene un gruppo fenile, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. Leu (leucina) e Phe (fenilalanina) sono entrambi amminoacidi essenziali, noti per i loro ruoli nella struttura e funzione delle proteine, in particolare nella promozione delle interazioni idrofobiche. Il suffisso "Ome" suggerisce la presenza di un gruppo metossile, che può influenzare la solubilità e reattività del composto. In generale, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome è caratterizzato dalla sua stabilità, idrofobicità e utilità nella sintesi peptidica, rendendolo un composto prezioso nello sviluppo di terapie basate su peptidi e strumenti di ricerca.

868539-96-2: Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, con il numero CAS 868539-96-2, è un derivato peptidico sintetico comunemente utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche. Questo composto presenta un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile), spesso impiegato per proteggere il gruppo amminico degli amminoacidi durante la sintesi peptidica. La presenza di HPh (fenile idrofobico) indica che la molecola contiene un gruppo fenile, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. Leu (leucina) e Phe (fenilalanina) sono entrambi amminoacidi essenziali, noti per i loro ruoli nella struttura e funzione delle proteine, in particolare nella promozione delle interazioni idrofobiche. Il suffisso "Ome" suggerisce la presenza di un gruppo metossile, che può influenzare la solubilità e reattività del composto. In generale, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome è caratterizzato dalla sua stabilità, idrofobicità e utilità nella sintesi peptidica, rendendolo un composto prezioso nello sviluppo di terapie basate su peptidi e strumenti di ricerca.

CAS 868539-96-2

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

Boc-HPh-Leu-Phe-OMe

Ref: IN-DA00GU8W

Carfilzomib Impurity 70

Ref: 4Z-C-121073

(6S,9S,12S)-Methyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate

Ref: 10-F789953

Carfilzomib Impurity 72

Ref: ST-EA-CP-C153062