6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 6 and 3 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The halogen substituents can influence the compound's electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound's structure allows for potential interactions with biological targets, which is of interest in drug design and development. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact. Overall, 6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a significant compound in the field of organic synthesis and medicinal chemistry.

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

6-Cloro-3-iodo-1H-indolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di sostituenti di cloro e iodio nelle posizioni 6 e 3, rispettivamente, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e reattività. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari. È spesso utilizzato in chimica medicinale e ricerca a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare nello sviluppo di farmaci. I sostituenti alogeni possono influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Inoltre, la struttura del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici, che sono di interesse nel design e nello sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono presentare vari gradi di tossicità e impatto ambientale. In generale, 6-Cloro-3-iodo-1H-indolo è un composto significativo nel campo della sintesi organica e della chimica medicinale.

868694-20-6: 6-Cloro-3-iodo-1H-indolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di sostituenti di cloro e iodio nelle posizioni 6 e 3, rispettivamente, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e reattività. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari. È spesso utilizzato in chimica medicinale e ricerca a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare nello sviluppo di farmaci. I sostituenti alogeni possono influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Inoltre, la struttura del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici, che sono di interesse nel design e nello sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono presentare vari gradi di tossicità e impatto ambientale. In generale, 6-Cloro-3-iodo-1H-indolo è un composto significativo nel campo della sintesi organica e della chimica medicinale.

CAS 868694-20-6

6-Cloro-3-iodo-1H-indolo

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

Ref: 54-OR1021878