3-Pyridinecarbonitrile, 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)- is an organic compound characterized by its pyridine and dioxaborinane functional groups. The presence of the pyridine ring contributes to its aromaticity and potential for various chemical reactions, particularly in nucleophilic substitutions and coordination chemistry. The dioxaborinane moiety introduces boron into the structure, which can enhance reactivity and facilitate the formation of organoboron compounds, often utilized in cross-coupling reactions in organic synthesis. This compound may exhibit properties such as solubility in polar organic solvents, and its reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the cyano group attached to the pyridine. Additionally, the presence of the dimethyl groups in the dioxaborinane structure may affect steric hindrance and stability. Overall, this compound is of interest in synthetic organic chemistry, particularly in the development of new materials and pharmaceuticals. Its specific applications would depend on its reactivity and the functionalization potential of the boron atom.

3-Pyridinecarbonitrile,4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-

3-Piridina carbonitrile, 4-(5,5-dimetil-1,3,2-diosborinano-2-il) è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piridina e diosborinano. La presenza dell'anello di piridina contribuisce alla sua aromaticità e al potenziale per varie reazioni chimiche, in particolare nelle sostituzioni nucleofile e nella chimica di coordinazione. La parte diosborinano introduce boro nella struttura, il che può aumentare la reattività e facilitare la formazione di composti organoboro, spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato nella sintesi organica. Questo composto può presentare proprietà come la solubilità in solventi organici polari e la sua reattività può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni del gruppo ciano attaccato alla piridina. Inoltre, la presenza dei gruppi dimetil nella struttura diosborinano può influenzare l'ostacolo sterico e la stabilità. In generale, questo composto è di interesse nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di nuovi materiali e farmaci. Le sue applicazioni specifiche dipenderebbero dalla sua reattività e dal potenziale di funzionalizzazione dell'atomo di boro.

868944-73-4: 3-Piridina carbonitrile, 4-(5,5-dimetil-1,3,2-diosborinano-2-il) è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piridina e diosborinano. La presenza dell'anello di piridina contribuisce alla sua aromaticità e al potenziale per varie reazioni chimiche, in particolare nelle sostituzioni nucleofile e nella chimica di coordinazione. La parte diosborinano introduce boro nella struttura, il che può aumentare la reattività e facilitare la formazione di composti organoboro, spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato nella sintesi organica. Questo composto può presentare proprietà come la solubilità in solventi organici polari e la sua reattività può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni del gruppo ciano attaccato alla piridina. Inoltre, la presenza dei gruppi dimetil nella struttura diosborinano può influenzare l'ostacolo sterico e la stabilità. In generale, questo composto è di interesse nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di nuovi materiali e farmaci. Le sue applicazioni specifiche dipenderebbero dalla sua reattività e dal potenziale di funzionalizzazione dell'atomo di boro.

CAS 868944-73-4

3-Piridinocarbonitrile,4-(5,5-dimetil-1,3,2-diossaborinan-2-il)-

4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl);nicotinonitrile

Ref: IN-DA008EIE

3-Cyano-4-(5,5-Dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-pyridine

Ref: 10-F628111