CAS 869-09-0

Acido pentandioico, 2,4-dibromo-, estere dimetilico

Descrizione:

Acido pentandioico, 2,4-dibromo-, estere dimetilico, comunemente noto come dimetil 2,4-dibromoadipato, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di acido dicarbossilico a cinque atomi di carbonio con due sostituenti di bromo nelle posizioni 2 e 4 e due gruppi di estere metilico. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa delle sue catene alchiliche idrofobiche. La presenza di atomi di bromo ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi chimica, inclusa la produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, il composto presenta proprietà tipiche degli esteri, come odori gradevoli e la capacità di subire idrolisi in presenza di acqua o acidi. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale, poiché i composti bromurati possono rappresentare rischi per la vita acquatica.

Formula: C₇H₁₀Br₂O₄

Sinonimi:

• 1,5-dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
• 2,4-Dibromo-Pentanedioic Acid Dimethyl Ester
• Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Pentanedioic acid, 2,4-dibromo-, dimethyl ester

CAS: 869-09-0

Formula: C₇H₁₀Br₂O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 317.9599

Ref: IN-DA008EI3

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 317.96g/mol

Ref: 54-OR1070664

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Formula: C₇H₁₀Br₂O₄

Purezza: 95%

Peso molecolare: 317.961

Ref: 10-F050904

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate is a stereospecific, unselective opioid receptor ligand. It interacts with the opioid receptors and has been shown to have affinity for both mu and kappa receptors. Dimethyl 2,4-dibromoglutarate has been studied as a potential model for morphine and other selective ligands. The two enantiomers of dimethyl 2,4-dibromoglutarate were synthesized in order to study their selectivity for the opioid receptor. The racemic mixture of dimethyl 2,4-dibromoglutarate was found to be more potent than either of the individual enantiomers. The cyclopropane ring on the left side of the molecule is responsible for this effect. This ring confers higher affinity and selectivity than that on the right side of the molecule.

Formula: C₇H₁₀Br₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 317.96 g/mol

Ref: 3D-AAA86909