CAS 86938-17-2
:1-etile idrogeno N-[(1,1-dimetiletoxicabonil)]-L-glutammato
Descrizione:
1-etile idrogeno N-[(1,1-dimetiletoxicabonil)]-L-glutammato, con il numero CAS 86938-17-2, è un derivato di aminoacido che presenta uno scheletro di glutammato modificato con un gruppo etile e un gruppo protettivo carbammato tert-butilico (Boc). Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare alla sintesi di peptidi e ad altre reazioni organiche grazie alla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo funzionale acido carbossilico. La sostituzione etilica migliora la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività in vari solventi. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo, consentendo reazioni selettive mentre previene reazioni secondarie indesiderate durante la sintesi. Questo composto è tipicamente utilizzato nel campo della chimica medicinale e nella sintesi di peptidi, dove può agire come un intermedio o un blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rende un reagente prezioso nella sintesi organica. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto contribuiscono alla sua utilità nella ricerca e nello sviluppo chimico.
Formula:C12H21NO6
InChI:InChI=1S/C12H21NO6/c1-5-18-10(16)8(6-7-9(14)15)13-11(17)19-12(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,13,17)(H,14,15)/t8-/m0/s1
InChI key:InChIKey=LXQBXYDPJVHNPQ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(OCC)=O)CCC(O)=O
Sinonimi:- 1-Ethyl hydrogen N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamate
- L-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-ethyl ester
- (S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoicacid
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(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
CAS:Formula:C12H21NO6Purezza:97%Peso molecolare:275.2982(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
CAS:(S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acidPurezza:95%Peso molecolare:275.3g/molBoc-Glu-OEt·DCHA
CAS:Boc-Glu-OEt·DCHA is an activating, acid ethyl ester of diazoalkane. It is used as a reagent in organic synthesis and has been used to activate the carboxyl group of an active ester. The reactivity of the boc group has been shown by the formation of an intramolecular ester bond with the ethyl acetate molecule. The reaction scheme for this process is shown below:Formula:C12H21NO6·C12H23NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:456.62 g/mol


