Ethanone, 1-(4-acetylphenyl)-2,2,2-trifluoro-, also known by its CAS number 86988-49-0, is an organic compound characterized by its trifluoromethyl and acetophenone functional groups. This compound features a phenyl ring substituted with an acetyl group at the para position, along with a trifluoromethyl group attached to the carbonyl carbon of the ethanone moiety. The presence of the trifluoromethyl group imparts unique electronic and steric properties, enhancing its reactivity and making it useful in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chemical structure suggests potential applications in synthesis and as an intermediate in organic reactions. Safety data should be consulted for handling, as compounds with trifluoromethyl groups can exhibit specific toxicological profiles. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications due to its distinctive characteristics and reactivity.

Ethanone,1-(4-acetylphenyl)-2,2,2-trifluoro-

Etonone, 1-(4-acetilfenile)-2,2,2-trifluoro-, noto anche con il suo numero CAS 86988-49-0, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali trifluorometilico e acetofenone. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo acetile nella posizione para, insieme a un gruppo trifluorometilico attaccato al carbonio carbonilico della parte di etonone. La presenza del gruppo trifluorometilico conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, aumentando la sua reattività e rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaci e agrochimici. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua struttura chimica suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi e come intermediario in reazioni organiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con gruppi trifluorometilici possono presentare profili tossicologici specifici. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali a causa delle sue caratteristiche distintive e reattività.

86988-49-0: Etonone, 1-(4-acetilfenile)-2,2,2-trifluoro-, noto anche con il suo numero CAS 86988-49-0, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali trifluorometilico e acetofenone. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo acetile nella posizione para, insieme a un gruppo trifluorometilico attaccato al carbonio carbonilico della parte di etonone. La presenza del gruppo trifluorometilico conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, aumentando la sua reattività e rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaci e agrochimici. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua struttura chimica suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi e come intermediario in reazioni organiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con gruppi trifluorometilici possono presentare profili tossicologici specifici. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali a causa delle sue caratteristiche distintive e reattività.

CAS 86988-49-0

Ethanone, 1-(4-acetilfenile)-2,2,2-trifluoro-

Ethanone, 1-(4-acetylphenyl)-2,2,2-trifluoro-

Ref: IN-DA00IEAK

4'-(Trifluoroacetyl)acetophenone

Ref: 54-PC6195

1-(4-Acetylphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

Ref: 10-F777395