2(1H)-Isoquinolinecarboxylic acid, 3,4-dihydro-4-hydroxy-1-phenyl-, (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester, with CAS number 869884-24-2, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure and specific stereochemistry. This compound features an isoquinoline moiety, which contributes to its aromatic properties, and a carboxylic acid functional group that can participate in various chemical reactions, such as esterification. The presence of a hydroxy group enhances its potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The azabicyclo[2.2.2]octane structure introduces a nitrogen atom into the bicyclic framework, which can affect the compound's biological activity and interaction with biological targets. This compound may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its stereochemical configuration, denoted by (3R) and (1S,4S), indicates specific spatial arrangements of its atoms, which can significantly influence its biological activity and interactions. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in drug development and other chemical research areas.

2(1H)-Isoquinolinecarboxylic acid, 3,4-dihydro-4-hydroxy-1-phenyl-, (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester, (1S,4S)-

L'acido 2(1H)-isochinolinocarbossilico, 3,4-diidro-4-idrossifenile-, estere del (3R)-1-azabiciclo[2.2.2]ottano, con numero CAS 869884-24-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica e dalla specifica stereochimica. Questo composto presenta un gruppo isoquinolina, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un gruppo funzionale acido carbossilico che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione. La presenza di un gruppo idrossile migliora il suo potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. La struttura dell'azabiciclo[2.2.2]ottano introduce un atomo di azoto nel telaio biciclico, il che può influenzare l'attività biologica del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto può mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua configurazione stereochimica, denotata da (3R) e (1S,4S), indica disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le interazioni. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e in altre aree di ricerca chimica.

869884-24-2: L'acido 2(1H)-isochinolinocarbossilico, 3,4-diidro-4-idrossifenile-, estere del (3R)-1-azabiciclo[2.2.2]ottano, con numero CAS 869884-24-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica e dalla specifica stereochimica. Questo composto presenta un gruppo isoquinolina, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un gruppo funzionale acido carbossilico che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione. La presenza di un gruppo idrossile migliora il suo potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. La struttura dell'azabiciclo[2.2.2]ottano introduce un atomo di azoto nel telaio biciclico, il che può influenzare l'attività biologica del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto può mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua configurazione stereochimica, denotata da (3R) e (1S,4S), indica disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le interazioni. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e in altre aree di ricerca chimica.

CAS 869884-24-2

Acido 2(1H)-isochinolinecarbossilico, 3,4-diidro-4-idrossi-1-fenil-, (3R)-1-azabiciclo[2.2.2]ott-3-il estere, (1S,4S)-

Solifenacin Related Compound 28

Ref: ST-EA-CP-S9044