CAS 870262-90-1

Letaxabano

Descrizione:

Letaxabano, identificato dal suo numero CAS 870262-90-1, è un anticoagulante in fase di sperimentazione che appartiene alla classe degli inibitori diretti del fattore Xa. È progettato per prevenire la formazione di trombi inibendo selettivamente il fattore Xa, un enzima essenziale nella cascata della coagulazione. Letaxabano presenta un'alta biodisponibilità orale e un profilo farmacocinetico prevedibile, che consente una posologia fissa senza la necessità di monitoraggio routinario dei livelli di anticoagulazione. La sostanza è caratterizzata da una vita media relativamente breve, il che può richiedere una somministrazione regolare per mantenere gli effetti terapeutici. Negli studi preclinici e clinici, Letaxabano ha dimostrato efficacia nella riduzione del rischio di tromboembolia venosa e di altri eventi trombotici. Il suo profilo di sicurezza è ancora in fase di indagine, ma, come altri anticoagulanti, può comportare rischi di sanguinamento. In generale, Letaxabano rappresenta un'opzione promettente nel campo della terapia anticoagulante, con ricerche in corso volte a chiarire completamente il suo potenziale terapeutico e di sicurezza.

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban (TAK-442) is a small molecule Xa factor inhibitor that can be used to study polar coronary syndromes and thrombotic blockages.

Formula: C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Purezza: 99.13% - 99.87%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 479.98

Ref: TM-T68092

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 479.98g/mol

Ref: 54-BUP03872

Letaxaban

CAS: 870262-90-1

Letaxaban is an anticoagulant drug that inhibits the enzyme thrombin by covalent binding. It is used in the treatment of deep vein thrombosis, pulmonary embolism and atrial fibrillation. Letaxaban also has a specific antidote for use in cases of overdose or suspected overdose. Letaxaban has been shown to have a synergistic effect with aspirin and clopidogrel, as well as with natural compounds such as coumarin derivatives and chemoattractant protein. The low-dose group showed improved pharmacokinetic properties compared with the high-dose group, which may be due to increased bioavailability and reduced degradation by cytochrome P450 enzymes.

Formula: C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 479.98 g/mol

Ref: 3D-FL24871