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CAS 870717-91-2

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4-etil-trans-beta-stirileboronico acido estere di pinacolo

Descrizione:
4-etil-trans-beta-stirileboronico acido estere di pinacolo è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, che è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura. Questo composto presenta una parte trans-stirene, che contribuisce al suo isomerismo geometrico, e un sostituente etilico che può influenzare la sua solubilità e reattività. La formazione di esteri pinacol aumenta la stabilità dell'acido borico, rendendolo più adatto per varie applicazioni sintetiche. In generale, gli esteri boronici come questo sono noti per la loro capacità di formare complessi stabili con dioli e sono utilizzati nello sviluppo di prodotti farmaceutici e agrochimici. La reattività del composto può essere modulata dagli effetti elettronici e sterici dei sostituenti, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, le sue proprietà, come solubilità e stabilità, possono variare a seconda del solvente e delle condizioni di reazione impiegate.
Formula:C16H23BO2
InChI:InChI=1/C16H23BO2/c1-6-13-7-9-14(10-8-13)11-12-17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h7-12H,6H2,1-5H3/b12-11+
Sinonimi:
  • 2-[(E)-2-(4-ethylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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