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CAS 870718-07-3

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Acido (3-benzyloxy-2,6-difluorofenil)boronico

Descrizione:
Acido (3-benzyloxy-2,6-difluorofenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo difluorofenile, che migliora le sue proprietà elettroniche e può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo benzyloxi contribuisce alla stabilità generale e alla lipofilia della molecola, migliorando potenzialmente la sua biodisponibilità in contesti farmaceutici. Questo composto è tipicamente utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. La sua struttura unica consente una reattività selettiva, rendendolo un intermedio prezioso nello sviluppo di varie entità chimiche. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché può essere sensibile all'umidità e all'aria, il che può influenzare la sua stabilità e reattività.
Formula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1/C13H11BF2O3/c15-10-6-7-11(13(16)12(10)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=MUKMMBLTLNKOAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(F)C(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinonimi:
  • (3-Benzyloxy-2,6-difluorophenyl)boronic acid
  • B-[2,6-Difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (2,6-Difluoro-3-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronicacid97%
  • 3-(Benzyloxy)-2,6-difluorobenzeneboronic acid 97%
  • 3-Benzyloxy-2,6-difluorophenylbornic acid
  • 3-(Benzyloxy)-2
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