CAS 870777-22-3
:Acido boronico di (2-fluoro-6-iodofenile)
Descrizione:
Acido boronico di (2-fluoro-6-iodofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito sia da un atomo di fluoro che da un atomo di iodio. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza dei sostituenti di fluoro e iodio può influenzare la sua reattività, solubilità e attività biologica. In generale, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, i sostituenti alogeni unici possono migliorare il potenziale del composto come ligando nella chimica di coordinazione o come mattoncino nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, la solubilità e la stabilità, dipenderebbero dalla struttura molecolare e dalle condizioni in cui viene maneggiato.
Formula:C6H5BFIO2
InChI:InChI=1S/C6H5BFIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3,10-11H
InChI key:InChIKey=LBSXGVJFWVWITH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C=CC=C1I
Sinonimi:- B-(2-Fluoro-6-iodophenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-fluoro-6-iodophenyl)-
- Boronic acid, (2-fluoro-6-iodophenyl)-
- 2-Fluoro-6-iodophenylboronic acid
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(2-Fluoro-6-iodophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C6H5BFIO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.81662-Fluoro-6-iodophenylboronic acid
CAS:<p>2-Fluoro-6-iodophenylboronic acid</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:265.82g/mol


