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CAS 870777-26-7

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acido boronico di {3-cloro-4-[(2-clorobenzil)ossi]fenile}

Descrizione:
acido boronico di {3-cloro-4-[(2-clorobenzil)ossi]fenile}, con il numero CAS 870777-26-7, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico clorurato, che ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica. La presenza del moiety etere 2-clorobenzilico contribuisce alla sua lipofilia, che può influenzare la sua attività biologica e solubilità in solventi organici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, i sostituti clorurati possono conferire proprietà elettroniche specifiche, influenzando la reattività del composto e l'interazione con bersagli biologici. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un candidato significativo per la ricerca nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.
Formula:C13H11BCl2O3
InChI:InChI=1/C13H11BCl2O3/c15-11-4-2-1-3-9(11)8-19-13-6-5-10(14(17)18)7-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)Cl
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