CAS 870777-28-9
:acido boronico {3-cloro-4-[(2-fluorobenzil)ossi]fenile}
Descrizione:
acido boronico {3-cloro-4-[(2-fluorobenzil)ossi]fenile}, con il numero CAS 870777-28-9, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo clorofenile e un etere fluorobenzilico, contribuendo alla sua reattività unica e alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica. La presenza dei sostituenti cloro e fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica della molecola, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto potenzialmente prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la solubilità e stabilità di questo composto in vari solventi possono variare, il che è importante per le sue applicazioni pratiche. In generale, acido boronico {3-cloro-4-[(2-fluorobenzil)ossi]fenile} è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca e nello sviluppo chimico.
Formula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1/C13H11BClFO3/c15-11-7-10(14(17)18)5-6-13(11)19-8-9-3-1-2-4-12(9)16/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)F
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(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H11BClFO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:280.48703-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:<p>3-Chloro-4-(2'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid</p>Purezza:99%Peso molecolare:280.49g/mol(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H11BClFO3Purezza:98%Peso molecolare:280.49


