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CAS 870777-29-0

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Acido 2-fluoro-5-acetilfenilboronico

Descrizione:
Acido 2-fluoro-5-acetilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di fluoro in posizione 2 e un gruppo acetile in posizione 5, contribuendo alla sua reattività e proprietà uniche. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, l'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o selettività nelle reazioni chimiche. Il composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici polari. Le sue applicazioni possono estendersi allo sviluppo di farmaci, dove gli acidi borici sono spesso esplorati per il loro potenziale nel mirare a specifiche vie biologiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa dei potenziali rischi associati ai composti di boro e ai materiali fluorurati.
Formula:C8H8BFO3
InChI:InChI=1S/C8H8BFO3/c1-5(11)6-2-3-8(10)7(4-6)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
InChI key:InChIKey=FQVNUEBNRAIKBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(C)=O)=CC=C1F
Sinonimi:
  • 2-Fluoro-5-Acetylphenylboronic Acid
  • 5-Acetyl-2-fluorobenzeneboronic acid
  • 5-Acetyl-2-fluorophenylboronic acid
  • B-(5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-
  • (5-Acetyl-2-fluorophenyl)boronic acid
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