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CAS 870777-33-6

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Acido boronico di (3-formil-5-metilfenil)

Descrizione:
Acido boronico di (3-formil-5-metilfenil) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di una parte aldeidica. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo formile nella posizione 3 e un gruppo metile nella posizione 5, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. La funzionalità dell'acido borico consente la partecipazione a varie reazioni, come il accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo formile offre opportunità per ulteriori funzionalizzazioni, consentendo la sintesi di molecole più complesse. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici polari. La sua reattività e i gruppi funzionali lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati. Come con molti acidi borici, è necessario prestare attenzione nella manipolazione a causa della potenziale reattività con l'umidità e l'aria, che può portare a idrolisi.
Formula:C8H9BO3
InChI:InChI=1S/C8H9BO3/c1-6-2-7(5-10)4-8(3-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
InChI key:InChIKey=IDXLUNCVVBZUEN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C=O)=CC(C)=C1
Sinonimi:
  • B-(3-Formyl-5-methylphenyl)boronic acid
  • (3-Formyl-5-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-formyl-5-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-formyl-5-methylphenyl)-
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