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CAS 870778-91-9

:

acido {4-[(4-clorobenzil)ossi]fenil}boronico

Descrizione:
acido {4-[(4-clorobenzil)ossi]fenil}boronico, con il numero CAS 870778-91-9, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un etere 4-clorobenzilico. Questo composto presenta tipicamente proprietà come solubilità moderata in solventi organici polari e acqua, a seconda delle condizioni di pH a causa della natura acida del gruppo acido borico. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica, chimica medicinale e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo clorobenzilico può migliorare la sua lipofilia e influenzare la sua attività biologica. Inoltre, gli acidi borici sono spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. In generale, questo composto è significativo sia nelle applicazioni di ricerca che industriali grazie alla sua reattività versatile e alle proprietà funzionali.
Formula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1/C13H12BClO3/c15-12-5-1-10(2-6-12)9-18-13-7-3-11(4-8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1cc(ccc1COc1ccc(cc1)B(O)O)Cl
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