Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-" and CAS number 870778-93-1, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a heptyloxyphenyl moiety. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis, drug development, and materials science. The heptyloxy group enhances the compound's solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, the presence of the boron atom allows for potential applications in sensors and as intermediates in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound exemplifies the versatility and utility of boronic acids in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-

L'acido borico, specificamente il composto con il nome "Acido borico, B-[3-[[4-(eptilossido)fenossido]metil]fenile]-" e numero CAS 870778-93-1, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con un gruppo fenilico eptilossido. Questa struttura conferisce proprietà uniche, inclusa la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni come sintesi organica, sviluppo di farmaci e scienza dei materiali. Il gruppo eptilossido migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare la sua attività biologica. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nella chimica organica. Inoltre, la presenza dell'atomo di boro consente potenziali applicazioni in sensori e come intermediari nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, questo composto esemplifica la versatilità e l'utilità degli acidi borici sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.

870778-93-1: L'acido borico, specificamente il composto con il nome "Acido borico, B-[3-[[4-(eptilossido)fenossido]metil]fenile]-" e numero CAS 870778-93-1, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con un gruppo fenilico eptilossido. Questa struttura conferisce proprietà uniche, inclusa la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni come sintesi organica, sviluppo di farmaci e scienza dei materiali. Il gruppo eptilossido migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare la sua attività biologica. Gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nella chimica organica. Inoltre, la presenza dell'atomo di boro consente potenziali applicazioni in sensori e come intermediari nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, questo composto esemplifica la versatilità e l'utilità degli acidi borici sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.

CAS 870778-93-1

Acido boronico, B-[3-[[4-(eptilossi)fenossi]metil]fenile]-

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BQ0

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360425