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CAS 870779-01-4

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Acido b-[2-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta una struttura a bifenile, con un anello fenilico sostituito da un gruppo metossile e l'altro da un moiety fluorofenilico, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e steriche. L'atomo di fluoro migliora la lipofilia del composto e può influenzare la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, e possono fungere da intermedi importanti nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente potenziali applicazioni in sistemi di rilevamento e somministrazione di farmaci. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti sugli anelli fenilici, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali.
Formula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-11-7-5-10(6-8-11)9-18-13-4-2-1-3-12(13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=HVUHMAMWPTUWSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2
Sinonimi:
  • B-[2-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • [2-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • (2-((4-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
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