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CAS 870822-79-0

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Acido boronico B-[3-cloro-4-(trifluorometossi)fenile]

Descrizione:
Acido boronico B-[3-cloro-4-(trifluorometossi)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico clorurato e un gruppo trifluorometossile, che possono migliorare la sua reattività e solubilità in solventi organici. Il gruppo trifluorometossile è notevole per le sue proprietà di attrazione elettronica, che possono influenzare le caratteristiche elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni con altre specie chimiche. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali per lo sviluppo di farmaci e materiali avanzati. La sua funzionalità di acido borico consente la formazione di complessi stabili con biomolecole, rendendolo uno strumento prezioso in biologia chimica. Come molti composti organoboro, deve essere maneggiato con cura, considerando la sua potenziale reattività e la necessità di protocolli di sicurezza adeguati negli ambienti di laboratorio.
Formula:C7H5BClF3O3
InChI:InChI=1S/C7H5BClF3O3/c9-5-3-4(8(13)14)1-2-6(5)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
InChI key:InChIKey=LNHZFDNECMPGHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • B-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • Boronicacid, [3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]- (9CI)
  • [3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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