CAS 87085-00-5

Mulberrofuran G

Descrizione:

Mulberrofuran G è un composto naturale derivato principalmente dalla pianta Morus alba (gelso bianco). Appartiene alla classe dei flavonoidi ed è caratterizzato dalla sua unica struttura chimica, che include più gruppi idrossilici che contribuiscono alle sue potenziali proprietà antiossidanti. Questo composto ha suscitato interesse nel campo della farmacologia grazie alle sue varie attività biologiche, tra cui effetti anti-infiammatori, anti-cancro e neuroprotettivi. Mulberrofuran G presenta un profilo di tossicità relativamente basso, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in applicazioni terapeutiche. La sua solubilità nei solventi organici e la limitata solubilità in acqua possono influenzare la sua biodisponibilità e efficacia nei sistemi biologici. Inoltre, studi hanno indicato che Mulberrofuran G può interagire con vari percorsi cellulari, suggerendo il suo potenziale ruolo nella modulazione dei processi metabolici. In generale, le diverse proprietà farmacologiche del composto e la sua origine naturale lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica medicinale che nella ricerca di prodotti naturali.

Formula: C₃₄H₂₆O₈

InChI: InChI=1/C34H26O8/c1-16-8-23-22-6-4-21(37)15-30(22)41-34(25-7-5-19(35)13-26(25)38)33(23)24(9-16)32-27(39)10-18(12-31(32)42-34)28-11-17-2-3-20(36)14-29(17)40-28/h2-7,9-15,23-24,33,35-39H,8H2,1H3/t23-,24-,33-,34+/m1/s1

InChI key: InChIKey=MJJWBJFYYRAYKU-FJPSCYHJSA-N

SMILES: OC1=C([C@@]23[C@]4([C@@](C=5C(O2)=CC(=CC5O)C=6OC=7C(C6)=CC=C(O)C7)(C=C(C)C[C@@]4(C=8C(O3)=CC(O)=CC8)[H])[H])[H])C=CC(O)=C1

Sinonimi:

• (3aS,8aS,13bS,13cR)-8a-(2,4-Dihydroxyphenyl)-1,8a,13b,13c-tetrahydro-6-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-2-methyl-3aH-benzo[3,4][2]benzopyrano[1,8-bc][1]benzopyran-4,11-diol
• 3aH-Benzo[3,4][2]benzopyrano[1,8-bc][1]benzopyran-4,11-diol, 8a-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,8a,13b,13c-tetrahydro-6-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-2-methyl-, (3aS,8aS,13bS,13cR)-
• 3aH-Benzo[3,4][2]benzopyrano[1,8-bc][1]benzopyran-4,11-diol, 8a-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,8a,13b,13c-tetrahydro-6-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-2-methyl-, [3aS-(3aα,8aα,13bβ,13cα)]-
• Mulberrofuran G
• albanol A
• Mulberrofuran G（(+)-Albanol A,Albanol A）

3aH-Benzo[3,4][2]benzopyrano[1,8-bc][1]benzopyran-4,11-diol,8a-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,8a,13b,13c-tetrahydro-6-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-2-methyl-, (3aS,8aS,13bS,13cR)-

CAS: 87085-00-5

Formula: C₃₄H₂₆O₈

Purezza: 90%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 562.5654

Ref: IN-DA00IECJ

Mulberrofuran G

CAS: 87085-00-5

Mulberrofuran G, from Morus alba L., is a dual inhibitor of PTP1B and α-glucosidase with anti-hcv activity and can be used in Alzheimer's disease research.

Formula: C₃₄H₂₆O₈

Purezza: 95% - 99.97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 562.57

Ref: TM-TN1956

Mulberrofuran G

CAS: 87085-00-5

Mulberrofuran G

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 562.57g/mol

Ref: 54-BUP20037

Mulberrofuran G

CAS: 87085-00-5

Formula: C₃₄H₂₆O₈

Purezza: 95%~99%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 562.574

Ref: BP-SBP02868

Mulberrofuran G

Prodotto controllato

CAS: 87085-00-5

Mulberrofuran G is a natural compound that has been extracted from Mulberry leaves. It has been shown to have potent antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, and is active against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli. Mulberrofuran G also inhibits the production of estrogen by inhibiting the enzyme aromatase. This inhibition reduces the risk of estrogen-related diseases such as breast cancer, uterine cancer, and endometrial cancer. Mulberrofuran G also inhibits uptake of cholesterol into cells by blocking the formation of cholesteryl esters in the liver cells, which may be useful for treating hypercholesterolemia.
Mulberrofuran G is a natural compound that has been extracted from Mulberry leaves. It has been shown to have potent antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aure

Formula: C₃₄H₂₆O₈

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 562.57 g/mol

Ref: 3D-MDA08500