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CAS 871125-69-8

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Acido b-(3-etossi-2,4,6-trifluorofenil)boronico

Descrizione:
Acido b-(3-etossi-2,4,6-trifluorofenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico trifluorurato, che migliora le sue proprietà elettroniche e lipofilia, potenzialmente migliorando la sua reattività e selettività nelle reazioni chimiche. Il gruppo etossido contribuisce alla solubilità e stabilità del composto nei solventi organici. Questo derivato dell'acido borico è spesso utilizzato nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio, che è cruciale nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può influenzare l'attività biologica e la farmacocinetica del composto, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. In generale, Acido b-(3-etossi-2,4,6-trifluorofenil)boronico esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e le loro potenziali applicazioni in vari campi.
Formula:C8H8BF3O3
InChI:InChI=1S/C8H8BF3O3/c1-2-15-8-5(11)3-4(10)6(7(8)12)9(13)14/h3,13-14H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=SGJHUHAGELVQDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCC)=C(F)C=C1F
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-(3-ethoxy-2,4,6-trifluorophenyl)-
  • Boronic acid, (3-ethoxy-2,4,6-trifluorophenyl)-
  • B-(3-Ethoxy-2,4,6-trifluorophenyl)boronic acid
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