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CAS 871125-70-1

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Acido boronico di (2,4,6-trifluoro-3-propossipenile)

Descrizione:
Acido boronico di (2,4,6-trifluoro-3-propossipenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con tre atomi di fluoro nelle posizioni 2, 4 e 6, migliorando le sue proprietà elettroniche e potenzialmente aumentando la sua reattività. Il gruppo propossido nella posizione 3 contribuisce alla sua solubilità e stabilità nei solventi organici. Questo composto probabilmente mostrerà una polarità moderata o alta a causa della presenza del gruppo acido borico, che può anche partecipare a legami idrogeno. La sua struttura unica può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Come molti acidi borici, potrebbe anche essere coinvolto in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica.
Formula:C9H10BF3O3
InChI:InChI=1S/C9H10BF3O3/c1-2-3-16-9-6(12)4-5(11)7(8(9)13)10(14)15/h4,14-15H,2-3H2,1H3
InChI key:InChIKey=FRGFAHSCPSYBHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCCC)=C(F)C=C1F
Sinonimi:
  • B-(2,4,6-Trifluoro-3-propoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,4,6-trifluoro-3-propoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2,4,6-trifluoro-3-propoxyphenyl)-
  • [2,4,6-Trifluoro-3-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
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