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CAS 871125-72-3

:

Acido b-(4-etossi-2,3,5,6-tetrafluorofenil)boronico

Descrizione:
Acido b-(4-etossi-2,3,5,6-tetrafluorofenil)boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo tetrafluorofenile, che migliora le sue proprietà elettroniche e solubilità in solventi organici. Il gruppo etossido contribuisce al suo carattere idrofobico complessivo, fornendo anche potenziali siti per ulteriori funzionalizzazioni. Questo composto è tipicamente utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, per formare legami carbonio-carbonio, e può anche mostrare attività biologica a causa delle sue caratteristiche strutturali. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza di atomi di fluoro, che possono influenzare l'acidità del gruppo acido borico e la reattività complessiva della molecola. Come per molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la sua potenziale reattività e la necessità di condizioni di stoccaggio appropriate.
Formula:C8H7BF4O3
InChI:InChI=1/C8H7BF4O3/c1-2-16-8-6(12)4(10)3(9(14)15)5(11)7(8)13/h14-15H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=IPNVLSNRALXTDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(F)=C(OCC)C(F)=C1F
Sinonimi:
  • B-(4-Ethoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-ethoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-
  • Boronic acid, (4-ethoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-
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