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CAS 871125-73-4

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acido (2,4,6-trifluoro-3-propossipenil)boronico

Descrizione:
acido (2,4,6-trifluoro-3-propossipenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da gruppi trifluorometilici e propossido. I sostituti trifluoro migliorano le proprietà di attrazione elettronica del composto, il che può influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. Il gruppo propossido contribuisce al carattere idrofobico complessivo della molecola, potenzialmente influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici o durante le reazioni chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà una stabilità moderata in condizioni standard, ma potrebbe essere sensibile all'umidità a causa della porzione di acido borico, che può subire idrolisi. È comunemente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove funge da intermediario chiave per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, le sue uniche proprietà elettroniche possono renderlo adatto per applicazioni nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici.
Formula:C9H10BF3O3
InChI:InChI=1/C9H10BF3O3/c1-2-3-16-9-6(12)4-5(11)7(8(9)13)10(14)15/h4,14-15H,2-3H2,1H3
SMILES:CCCOc1c(cc(c(c1F)B(O)O)F)F
Sinonimi:
  • [2,4,6-Trifluoro-3-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
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