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CAS 871125-75-6

:

Acido b-[3-[(3-metossifenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[(3-metossifenil)metossi]fenil]boronico, con il numero CAS 871125-75-6, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un atomo di boro legato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo metossile, migliorando la sua solubilità e reattività. I sostituti metossifenilici contribuiscono alle sue proprietà elettroniche, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà come stabilità moderata in condizioni ambientali e reattività potenziale con molecole biologiche, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Le sue caratteristiche specifiche, come punto di fusione, solubilità e reattività, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali.
Formula:C14H15BO4
InChI:InChI=1S/C14H15BO4/c1-18-13-6-2-4-11(8-13)10-19-14-7-3-5-12(9-14)15(16)17/h2-9,16-17H,10H2,1H3
InChI key:InChIKey=BLIXUNCSDKZOOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(OC)=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:
  • [3-(3-Methoxybenzyloxy)phenyl]boronic acid
  • B-[3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
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