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CAS 871125-82-5

:

Acido b-[4-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e una porzione fluorofenilica, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e steriche. L'atomo di fluoro migliora la lipofilia del composto e può influenzare la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, e possono fungere da intermedi importanti nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo acido borico consente anche potenziali applicazioni nella tecnologia dei sensori e nella scienza dei materiali. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto in vari solventi possono variare, il che è cruciale per le sue applicazioni pratiche. In generale, Acido b-[4-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico esemplifica la versatilità dei composti contenenti boro nella chimica sintetica e medicinale.
Formula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-12-5-1-10(2-6-12)9-18-13-7-3-11(4-8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=HNQLLMVLGZJPJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • B-[4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [4-(4-Fluorobenzyloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
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