CAS 871125-96-1
:Acido boronico B-[4-[(3-clorofenil)metossi]fenil]
Descrizione:
Acido boronico B-[4-[(3-clorofenil)metossi]fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo metossile e una porzione clorofenilica, contribuendo alle sue potenziali proprietà di reattività e solubilità. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, il sostituente clorofenilico può influenzare le proprietà elettroniche e l'attività biologica del composto. In generale, Acido boronico B-[4-[(3-clorofenil)metossi]fenil] è un composto versatile con applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, in particolare nella progettazione di terapie mirate e nella sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-3-1-2-10(8-12)9-18-13-6-4-11(5-7-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=DFIQBPGCTYISHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(Cl)=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:- [4-[(3-Chlorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
- B-[4-[(3-Chlorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- [4-[(3-Chlorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
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