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CAS 871126-26-0

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Acido b-[3-[[4-(2-metossietile)fenossi]metil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[[4-(2-metossietile)fenossi]metil]fenil]boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossietilico, che ne migliora la solubilità e reattività. La parte acida borica è cruciale per le applicazioni in chimica medicinale, in particolare nel design e nello sviluppo di farmaci, poiché può partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, essenziale per la sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il composto può mostrare proprietà come polarità moderata o alta a causa della presenza del gruppo metossietilico e dell'acido borico, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono un'utilità potenziale nel mirare a specifici percorsi biologici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in applicazioni terapeutiche. Come molti composti organoboronici, è necessaria una manipolazione e conservazione attente a causa della loro sensibilità all'umidità e all'aria.
Formula:C16H19BO4
InChI:InChI=1S/C16H19BO4/c1-20-10-9-13-5-7-16(8-6-13)21-12-14-3-2-4-15(11-14)17(18)19/h2-8,11,18-19H,9-10,12H2,1H3
InChI key:InChIKey=RABCYEGFKLWONK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=C(CCOC)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-[[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]methyl]phenyl]-
  • [3-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxymethyl]phenyl]boronic acid
  • B-[3-[[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]methyl]phenyl]-
  • (3-((4-(2-Methoxyethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
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