CAS 871329-55-4
:acido (5-cloro-2-etossicarbonil-fenil)boronico
Descrizione:
acido (5-cloro-2-etossicarbonil-fenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo cloro e un gruppo etossicarbonilico, che contribuisce alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella sintesi organica, specialmente nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, il gruppo etossicarbonilico può migliorare la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazione con altre molecole. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica, con applicazioni che spaziano dalla scienza dei materiali alla chimica medicinale.
Formula:C9H10BClO4
InChI:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(cc1B(O)O)Cl
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(5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C9H10BClO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:228.43735-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
CAS:<p>5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid</p>Purezza:98%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:228.44g/mol(5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C9H10BClO4Purezza:98%Peso molecolare:228.44


