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CAS 871329-57-6

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acido boronico [3-(tert-butilossicarbonilammino)-4-cloro-fenil]

Descrizione:
acido boronico [3-(tert-butilossicarbonilammino)-4-cloro-fenil] è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico che è sostituito da un gruppo cloro e un gruppo tert-butossicarbonilamino. Questo composto generalmente mostra proprietà comuni agli acidi boronici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il gruppo tert-butossicarbonile (Boc) funge da gruppo protettivo per le ammine, consentendo reazioni selettive senza influenzare la funzionalità dell'amine. La presenza del sostituente cloro può influenzare la reattività e la solubilità del composto. In termini di proprietà fisiche, gli acidi boronici generalmente hanno una solubilità moderata in solventi polari e possono mostrare un comportamento acido a causa della presenza del gruppo funzionale acido boronico. Questo composto può anche essere di interesse in chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse.
Formula:C11H15BClNO4
InChI:InChI=1/C11H15BClNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-6-7(12(16)17)4-5-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Sinonimi:
  • 3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID, N-BOC PROTECTED
  • N-BOC-3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-Amino-4-chlorobenzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • 3-BOC-AMINO-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-chlorobenzeneboronic acid
  • Carbamic acid, N-(5-borono-2-chlorophenyl)-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 3-(Boc-aMino)-4-chlorobenzeneboronic acid, 97%
  • 3-(t-Butoxycarbonylamino)-4-chlorophenylboronic acid
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