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CAS 871329-61-2

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Acido b-[3-(1-pirrolidinilsulfonil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-(1-pirrolidinilsulfonil)fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo pirrolidinilsulfonile, che ne migliora la solubilità e la reattività. Questa struttura contribuisce alle sue potenziali applicazioni nella scoperta di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori delle proteasi e altri agenti terapeutici. La parte acida boronica consente la formazione di esteri di boronato, rendendolo utile nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per costruire legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo sulfonile può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, Acido b-[3-(1-pirrolidinilsulfonil)fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che nella chimica medicinale.
Formula:C10H14BNO4S
InChI:InChI=1S/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-4-3-5-10(8-9)17(15,16)12-6-1-2-7-12/h3-5,8,13-14H,1-2,6-7H2
InChI key:InChIKey=RCRUXZHMXFQVRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC=C1)N2CCCC2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-
  • B-[3-(1-Pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • 3-(Pyrrolidinosulfonyl)phenylboronic acid
  • Boronic acid, [3-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-
  • [3-[(Pyrrolidin-1-yl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
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