CAS 871329-65-6: acido [4-(etilsulfamoil)fenil]boronico

Descrizione: acido [4-(etilsulfamoil)fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etilsulfamile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Il gruppo etilsulfamile migliora la sua solubilità e può contribuire alla sua attività biologica. In termini di proprietà fisiche, è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza di regioni idrofobiche e idrofili. Il composto può anche mostrare comportamento acido, poiché gli acidi boronici possono donare protoni in determinate condizioni. La sua struttura unica gli consente di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono preziose nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, acido [4-(etilsulfamoil)fenil]boronico è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella sintesi organica.

Formula: C₈H₁₂BNO₄S

InChI: InChI=1/C8H12BNO4S/c1-2-10-15(13,14)8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,10-12H,2H2,1H3

N-Ethyl 4-boronobenzenesulfonamide

CAS: 871329-65-6

• Formula: C₈H₁₂BNO₄S
• Purezza: 95%
• Colore e forma: Solid
• Peso molecolare: 229.0612

4-(N-Ethylsulphamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 871329-65-6

• Formula: C₈H₁₂BNO₄S
• Purezza: 97%
• Colore e forma: white solid
• Peso molecolare: 229.06g/mol

(4-(N-Ethylsulfamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 871329-65-6

• Purezza: 98%
• Peso molecolare: 229.05999755859375