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CAS 871329-69-0

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Acido b-[4-(4-tiomorfolinilsulfonil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-(4-tiomorfolinilsulfonil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo sulfonile di tiomorfolina, che ne migliora la solubilità e la reattività. Questa struttura contribuisce alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifici percorsi biologici. La parte di tiomorfolina può anche conferire proprietà uniche, come una maggiore lipofilia o interazioni specifiche con bersagli biologici. Inoltre, gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi di molecole organiche complesse e come intermedi nella produzione di agrochimici. In generale, Acido b-[4-(4-tiomorfolinilsulfonil)fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C10H14BNO4S2
InChI:InChI=1S/C10H14BNO4S2/c13-11(14)9-1-3-10(4-2-9)18(15,16)12-5-7-17-8-6-12/h1-4,13-14H,5-8H2
InChI key:InChIKey=ROGGFXZKSGGVQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCSCC2
Sinonimi:
  • (4-(Thiomorpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid
  • (4-(Thiomorpholinosulfonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(4-Thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(4-thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(4-thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholin-4-ylsulphonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-(Thiomorpholine-4-sulfonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-[(4-Thiomorpholinyl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
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