Boronic acid, specifically the compound known as B-[3-[(diethylamino)carbonyl]-5-fluorophenyl]- (CAS 871332-64-8), is characterized by its boron-containing functional group, which is typically known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a fluorophenyl moiety, which may influence its electronic properties and reactivity. The presence of the diethylamino group suggests that it may exhibit basic characteristics, potentially enhancing its solubility in organic solvents and its reactivity in various chemical reactions, such as Suzuki coupling. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the specific structural features of this compound may allow for applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their potential utility in various applications.

Boronic acid,B-[3-[(diethylamino)carbonyl]-5-fluorophenyl]-

L'acido boronico, specificamente il composto noto come B-[3-[(dietilamino)carbonil]-5-fluorofenile]- (CAS 871332-64-8), è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo fluorofenile, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. La presenza del gruppo dietilamino suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche basiche, potenzialmente migliorando la sua solubilità in solventi organici e la sua reattività in varie reazioni chimiche, come il accoppiamento di Suzuki. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, le caratteristiche strutturali specifiche di questo composto possono consentire applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nella chimica sintetica e il loro potenziale utilizzo in varie applicazioni.

871332-64-8: L'acido boronico, specificamente il composto noto come B-[3-[(dietilamino)carbonil]-5-fluorofenile]- (CAS 871332-64-8), è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo fluorofenile, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. La presenza del gruppo dietilamino suggerisce che potrebbe mostrare caratteristiche basiche, potenzialmente migliorando la sua solubilità in solventi organici e la sua reattività in varie reazioni chimiche, come il accoppiamento di Suzuki. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, le caratteristiche strutturali specifiche di questo composto possono consentire applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nella chimica sintetica e il loro potenziale utilizzo in varie applicazioni.

CAS 871332-64-8

Acido boronico, B-[3-[(dietilamino)carbonil]-5-fluorofenile]-

3-Fluoro-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA004OT5

3-Fluoro-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid

Ref: 54-PC412103

(3-(Diethylcarbamoyl)-5-fluorophenyl)boronic acid

Ref: 10-F219834