CAS 871332-65-9
:Acido boronico di [4-cloro-3-(metilcarbamoil)fenile]
Descrizione:
Acido boronico di [4-cloro-3-(metilcarbamoil)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico clorurato, che può influenzare la sua reattività e solubilità, così come un gruppo metilcarbamoile che può migliorare la sua attività biologica. Tipicamente, gli acidi borici mostrano una solubilità moderata ad alta nei solventi polari, e la loro acidità può essere attribuita alla capacità dell'atomo di boro di donare un protone. Questo composto può anche partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo metilcarbamoile suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. In generale, Acido boronico di [4-cloro-3-(metilcarbamoil)fenile] è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C8H9BClNO3
InChI:InChI=1/C8H9BClNO3/c1-11-8(12)6-4-5(9(13)14)2-3-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CN=C(c1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Sinonimi:- boronic acid, B-[4-chloro-3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
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(4-CHLORO-3-(METHYLCARBAMOYL)PHENYL)BORONIC ACID
CAS:Formula:C8H9BClNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.42604-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS:<p>4-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:213.43g/mol4-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C8H9BClNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.42


