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CAS 871332-79-5

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Acido b-[3-[(etilammino)carbonil]-5-nitrofenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[(etilammino)carbonil]-5-nitrofenil]boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo nitrofenile, che contribuisce alle sue proprietà elettroniche e potenziale reattività. Il gruppo carbonilico etilamminico migliora la sua solubilità e può influenzare la sua attività biologica. Tipicamente, gli acidi boronici mostrano stabilità moderata o alta in condizioni ambientali, ma possono essere sensibili all'umidità e all'aria, richiedendo un'attenta manipolazione e conservazione. Questo composto può anche partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La sua struttura unica suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche o come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Come per tutte le sostanze chimiche, è necessario consultare le schede di sicurezza per informazioni sul maneggiamento e sulla tossicità.
Formula:C9H11BN2O5
InChI:InChI=1S/C9H11BN2O5/c1-2-11-9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(4-6)12(16)17/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,11,13)
InChI key:InChIKey=FWBAGEDRZQWROK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinonimi:
  • B-[3-[(Ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • [3-(Ethylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-(3-(Ethylcarbamoyl)-5-Nitrophenyl)Boronic Acid
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