CAS 871332-87-5
:acido [3-(tert-butilcarbamoil)-5-nitro-fenil]boronico
Descrizione:
acido [3-(tert-butilcarbamoil)-5-nitro-fenil]boronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un anello fenilico che è sostituito da un gruppo nitro e da un gruppo tert-butilcarbamoile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del gruppo nitro spesso migliora la reattività e la polarità del composto, mentre il gruppo tert-butilcarbamoile può influenzare la solubilità e la stabilità. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono vitali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, in particolare nella progettazione di terapie mirate o come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. In generale, i suoi gruppi funzionali unici contribuiscono al suo comportamento chimico e alla sua potenziale utilità in vari processi chimici.
Formula:C11H15BN2O5
InChI:InChI=1/C11H15BN2O5/c1-11(2,3)13-10(15)7-4-8(12(16)17)6-9(5-7)14(18)19/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,13,15)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Sinonimi:- [3-(tert-Butylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
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(3-(tert-Butylcarbamoyl)-5-nitrophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C11H15BN2O5Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.05823-(tert-Butylaminocarbonyl)-5-nitrophenylboronic acid
CAS:3-(tert-Butylaminocarbonyl)-5-nitrophenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:266.06g/mol


