CAS 871332-90-0
:acido [3-(benzilcarbamoil)-5-nitro-fenil]boronico
Descrizione:
acido [3-(benzilcarbamoil)-5-nitro-fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo nitro e un moiety benzilcarbamoile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e reattività. La sua struttura suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo comune per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La presenza del gruppo nitro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o selettività nelle reazioni chimiche. Inoltre, il gruppo acido boronico può agire come un ligando nella chimica di coordinazione. Questo composto potrebbe anche presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. Come per molti acidi boronici, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la sua reattività e il potenziale impatto ambientale.
Formula:C14H13BN2O5
InChI:InChI=1/C14H13BN2O5/c18-14(16-9-10-4-2-1-3-5-10)11-6-12(15(19)20)8-13(7-11)17(21)22/h1-8,19-20H,9H2,(H,16,18)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=C(c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Sinonimi:- [3-(Benzylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
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3-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrophenylboronic acid
CAS:Formula:C14H13BN2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:300.07443-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrobenzeneboronic acid
CAS:<p>3-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrobenzeneboronic acid</p>Purezza:98%Peso molecolare:300.07g/mol

