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CAS 871333-02-7

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Acido b-[3-metossi-5-(4-morfolinilsulfonil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-metossi-5-(4-morfolinilsulfonil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e un gruppo morfolinilsulfonile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche e al potenziale attività biologica. La parte morfolinica può migliorare la solubilità e la biodisponibilità, mentre il gruppo sulfonile può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, gli acidi borici sono utilizzati in chimica medicinale per lo sviluppo di farmaci e come intermedi nella sintesi organica. Le caratteristiche specifiche del composto, come solubilità, stabilità e reattività, possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altri gruppi funzionali. In generale, Acido b-[3-metossi-5-(4-morfolinilsulfonil)fenil]boronico rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali.
Formula:C11H16BNO6S
InChI:InChI=1S/C11H16BNO6S/c1-18-10-6-9(12(14)15)7-11(8-10)20(16,17)13-2-4-19-5-3-13/h6-8,14-15H,2-5H2,1H3
InChI key:InChIKey=SSOACLYCMHIOGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC(OC)=C1)N2CCOCC2
Sinonimi:
  • B-[3-Methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-methoxy-5-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]-
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