CAS 871333-07-2
:acido boronico di [3-[etil(metil)carbamoil]fenile]
Descrizione:
acido boronico di [3-[etil(metil)carbamoil]fenile], con il numero CAS 871333-07-2, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etil(metil)carbamoile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza del gruppo carbamoile migliora la sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua reattività e attività biologica. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. La struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche o come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. In generale, i suoi gruppi funzionali unici e l'atomo di boro contribuiscono alla sua versatilità nelle reazioni chimiche e ai potenziali usi terapeutici.
Formula:C10H14BNO3
InChI:InChI=1/C10H14BNO3/c1-3-12(2)10(13)8-5-4-6-9(7-8)11(14)15/h4-7,14-15H,3H2,1-2H3
SMILES:CCN(C)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
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3-(Ethyl(methyl)carbamoyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C10H14BNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:207.03413-[(N-Ethyl-N-methylamino)carbonyl]benzeneboronic acid
CAS:3-[(N-Ethyl-N-methylamino)carbonyl]benzeneboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:207.03g/mol(3-(Ethyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C10H14BNO3Purezza:98%Peso molecolare:207.04


