
CAS 873080-25-2
:4-Pirimidin-carbossamide, 5-cloro-N-[(4-clorofenil)metil]-2-(etilsulfonil)-N-(2-furanilmetil)-
Descrizione:
4-Pirimidin-carbossamide, 5-cloro-N-[(4-clorofenil)metil]-2-(etilsulfonil)-N-(2-furanilmetil)- è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di pirimidina, un gruppo funzionale carbossamide e molteplici sostituenti come i gruppi cloro, etilsulfonile e furanylmethyl. Questo composto è tipicamente classificato come un intermedio farmaceutico o un potenziale candidato farmaco, spesso studiato per la sua attività biologica, in particolare nel contesto della chimica medicinale. La presenza dei gruppi cloro e sulfonile può influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività, mentre il moiety furanylmethyl potrebbe contribuire alle sue proprietà farmacologiche. Le interazioni molecolari del composto, comprese le interazioni di legame idrogeno e idrofobiche, sono cruciali per la sua efficacia biologica. Come molti composti sintetici, le precauzioni di sicurezza e manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità o reattività. Ulteriori studi, comprese valutazioni in vitro e in vivo, sono necessari per comprendere appieno il suo potenziale terapeutico e il meccanismo d'azione.
Formula:C19H17Cl2N3O4S
Sinonimi:- 4-Pyrimidinecarboxamide, 5-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(ethylsulfonyl)-N-(2-furanylmethyl)-
- Inhibitor,autoimmune,ZAP-70,tyrosine,T-cell,ZAP 180013,ZAP180013,Tyrosinase,ZAP-180013,antigen,inhibit
- ZAP 180013
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5-Chloro-N-(4-Chlorobenzyl)-2-(Ethylsulfonyl)-N-(Furan-2-Ylmethyl)Pyrimidine-4-Carboxamide
CAS:5-Chloro-N-(4-Chlorobenzyl)-2-(Ethylsulfonyl)-N-(Furan-2-Ylmethyl)Pyrimidine-4-CarboxamidePurezza:99%Peso molecolare:454.33g/molZAP-180013
CAS:<p>ZAP-180013 is an inhibitor of zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP70,IC50 : 1.8 μM).</p>Formula:C19H17Cl2N3O4SPurezza:98.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.33ZAP 180013
CAS:<p>ZAP 180013 is an advanced enzymatic reagent, which is derived from a recombinant source with specificity for targeted protein modification. It operates through a unique mechanism of action that involves the precise cleavage of peptide bonds at target sites identified by a specific amino acid sequence. This specificity allows for minimal off-target effects, making it a reliable tool in proteomics.</p>Formula:C19H17Cl2N3O4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:454.3 g/mol



