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CAS 873435-29-1

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Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-19-[bis(1-metiletil)amino]-22-ciano-6,9,12,15,18,20-esaossa-2-aza-19-fosfadocosanoato]

Descrizione:
Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-metossifenil)fenilmetossi]metil]-19-[bis(1-metiletil)amino]-22-ciano-6,9,12,15,18,20-esaossa-2-aza-19-fosfadocosanoato], con numero CAS 873435-29-1, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura steroidea derivata dal colesterolo. Presenta uno scheletro di colestano con un doppio legame in posizione 5 e un gruppo idrossile in posizione 3, tipico degli steroli. Il composto è ulteriormente modificato con un gruppo fosfonato a catena lunga, che ne migliora la solubilità e la bioattività. La presenza di più anelli aromatici e gruppi metossilici contribuisce al suo potenziale come agente farmaceutico, influenzando possibilmente la sua interazione con membrane biologiche e recettori. Inoltre, i gruppi funzionali unici del composto suggeriscono potenziali applicazioni nei sistemi di somministrazione di farmaci o come agente terapeutico in vari campi medici. La sua struttura intricata indica un alto grado di specificità nelle interazioni biologiche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e farmacologia.
Formula:C70H106N3O11P
InChI:InChI=1S/C70H106N3O11P/c1-51(2)18-15-19-54(7)64-32-33-65-63-31-26-58-48-61(34-36-68(58,8)66(63)35-37-69(64,65)9)83-67(74)72-39-17-40-77-42-43-78-44-45-79-46-47-80-49-62(84-85(82-41-16-38-71)73(52(3)4)53(5)6)50-81-70(55-20-13-12-14-21-55,56-22-27-59(75-10)28-23-56)57-24-29-60(76-11)30-25-57/h12-14,20-30,51-54,61-66H,15-19,31-37,39-50H2,1-11H3,(H,72,74)/t54-,61+,62?,63+,64-,65+,66+,68+,69-,85?/m1/s1
InChI key:InChIKey=FNJSTUYYFCEZCA-PORNTWEGSA-N
SMILES:C(OCC(OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)COCCOCCOCCOCCCNC(O[C@@H]1CC=2[C@](C)(CC1)[C@@]3([C@@](CC2)([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])[H])[H])=O)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Sinonimi:
  • Dimethoxytrityloxy-3-O-(N-cholesteryl-3-aminopropyl)triethyleneglycol-glyceryl-2-O-(2-cyanoethyl)(N,N,-diisopropyl)phosphoramidite
  • Cholesteryl TEG phosphoramidite
  • Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate
  • Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate]
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  • Cholesteryl TEG Phosphoramidite
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    Cholesteryl TEG Phosphoramidite

    CAS:
    Formula:C70H106N3O11P
    Peso molecolare:1196.5779

    Ref: IN-DA00GT32

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  • Cholesteryl TEG Phosphoramidite
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    Cholesteryl TEG Phosphoramidite

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C70H106N3O11P
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:1196.578

    Ref: TR-C432540

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  • Cholesteryl-TEG Phosphoramidite
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    Cholesteryl-TEG Phosphoramidite

    CAS:
    <p>Cholesteryl-TEG Phosphoramidite is a phosphoramidite that is used in the synthesis of DNA. It is also known as cholesterol-1,2,3,4,5-pentaethyleneglutamate phosphoramidite. Cholesteryl-TEG Phosphoramidite has been shown to have antiviral and anticancer activity. The novel properties of this compound make it an interesting candidate for further study. This chemical is synthesized by reacting cholesteryl chloride with triethylene glycol monophosphate. It is also a modified nucleoside that contains a deoxyribonucleoside and an activated ribonucleoside.</p>
    Formula:C70H106N3O11P
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:1,196.6 g/mol

    Ref: 3D-YJB43529

    250mg
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