Boronic acid, specifically B-(5-amino-2-fluorophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with an amino group and a fluorine atom. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the boronic acid group, which can engage in hydrogen bonding. The amino group contributes to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is a common method for forming carbon-carbon bonds. The fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry and materials science due to their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in drug design and sensor applications. Overall, B-(5-amino-2-fluorophenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in synthetic chemistry and pharmaceutical development.

Boronic acid,B-(5-amino-2-fluorophenyl)-

L'acido boronico, specificamente B-(5-amino-2-fluorofenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è sostituito da un gruppo amino e un atomo di fluoro. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata in solventi polari grazie alla presenza del gruppo acido boronico, che può partecipare a legami idrogeno. Il gruppo amino contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è un metodo comune per formare legami carbonio-carbonio. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o alterando la sua interazione con obiettivi biologici. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie alla loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nel design di farmaci e applicazioni di sensori. In generale, l'acido boronico B-(5-amino-2-fluorofenile) è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica sintetica e nello sviluppo farmaceutico.

873566-74-6: L'acido boronico, specificamente B-(5-amino-2-fluorofenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è sostituito da un gruppo amino e un atomo di fluoro. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata in solventi polari grazie alla presenza del gruppo acido boronico, che può partecipare a legami idrogeno. Il gruppo amino contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è un metodo comune per formare legami carbonio-carbonio. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o alterando la sua interazione con obiettivi biologici. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie alla loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nel design di farmaci e applicazioni di sensori. In generale, l'acido boronico B-(5-amino-2-fluorofenile) è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica sintetica e nello sviluppo farmaceutico.

CAS 873566-74-6

Acido boronico, B-(5-amino-2-fluorofenile)-

5-Amino-2-fluorophenylboronic acid

Ref: IN-DA003BXM