1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 873945-27-8, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, hydroxyl groups, and a silyl ether, which enhance its solubility and reactivity. The presence of the phenylmethyl ester indicates that it may exhibit esterification properties, making it relevant in synthetic chemistry. The stereochemistry, denoted by (3R,4R,5S), suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its interactions in biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural complexity and potential pharmacological properties. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior, including its stability, reactivity, and biological activity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed when working with this substance.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,phenylmethyl ester, (3R,4R,5S)-

1-Acido piperidinecarbossilico, 3-idrossi-4-(4-idrossifenile)-5-[[tris(1-metiletil)silile]ossido]-, estere di fenilmetile, con il numero CAS 873945-27-8, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta più gruppi funzionali, tra cui un acido carbossilico, gruppi idrossilici e un etere sililico, che ne migliorano la solubilità e la reattività. La presenza dell'estere di fenilmetile indica che potrebbe mostrare proprietà di esterificazione, rendendolo rilevante nella chimica sintetica. La stereochimica, denotata da (3R,4R,5S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa della sua complessità strutturale e delle potenziali proprietà farmacologiche. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per comprendere appieno il suo comportamento, inclusa la sua stabilità, reattività e attività biologica. Come per molti composti organici, si devono osservare precauzioni di sicurezza e manipolazione quando si lavora con questa sostanza.

873945-27-8: 1-Acido piperidinecarbossilico, 3-idrossi-4-(4-idrossifenile)-5-[[tris(1-metiletil)silile]ossido]-, estere di fenilmetile, con il numero CAS 873945-27-8, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta più gruppi funzionali, tra cui un acido carbossilico, gruppi idrossilici e un etere sililico, che ne migliorano la solubilità e la reattività. La presenza dell'estere di fenilmetile indica che potrebbe mostrare proprietà di esterificazione, rendendolo rilevante nella chimica sintetica. La stereochimica, denotata da (3R,4R,5S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa della sua complessità strutturale e delle potenziali proprietà farmacologiche. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per comprendere appieno il suo comportamento, inclusa la sua stabilità, reattività e attività biologica. Come per molti composti organici, si devono osservare precauzioni di sicurezza e manipolazione quando si lavora con questa sostanza.

CAS 873945-27-8

Acido 1-piperidinocarboxilico, 3-idrossi-4-(4-idrossifenil)-5-[[tris(1-metiletil)silil]ossi]-, estere fenilmetilico, (3R,4R,5S)-