CAS 874-23-7
:2-Acetilcicloesanone
Descrizione:
2-Acetilcicloesanone, con il numero CAS 874-23-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da un anello di cicloesano. Si presenta come un liquido incolore a giallo pallido con un odore dolce e distintivo, simile al caramello. La formula molecolare di 2-Acetilcicloesanone è C9H10O, che indica la presenza di nove atomi di carbonio, dieci atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. Questo composto è noto per il suo ruolo come agente aromatizzante e fragranza in varie applicazioni, tra cui alimenti e cosmetici. Mostra una solubilità moderata in acqua ed è più solubile in solventi organici come etanolo ed etere. Il composto è stabile in condizioni normali, ma deve essere maneggiato con cura a causa delle potenziali proprietà irritanti. La sua reattività include la partecipazione a varie reazioni organiche, come la condensazione aldolica e l'aggiunta di Michael, rendendolo un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica. In generale, 2-Acetilcicloesanone è un composto versatile con applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C8H12O2
InChI:InChI=1S/C8H12O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h7H,2-5H2,1H3
InChI key:InChIKey=OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1C(=O)CCCC1
Sinonimi:- (2S,3S)-1,4-dioxane-2,3-diol
- 1-(2-Hydroxycyclohex-1-En-1-Yl)Ethanone
- 2-Acetyl-1-cyclohexanone
- 2-Acetyl-cyclohexanone
- Ai3-19261
- Cyclohexanone, 2-acetyl-
- Nsc 7713
- alpha-Acetylcyclohexanone
- α-Acetylcyclohexanone
- 2-Acetylcyclohexanone
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2-Acetylcyclohexanone
CAS:Formula:C8H12O2Purezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Brown clear liquidPeso molecolare:140.182-Acetylcyclohexanone
CAS:Formula:C8H12O2Purezza:95%Colore e forma:Liquid, ClearPeso molecolare:140.1822-Acetyl cyclohexanone
CAS:2-Acetylcyclohexanone is a chemical compound that belongs to the group of aryl halides. It is used as a raw material in the production of other chemicals, such as ethylene diamine and acetic anhydride. The reaction mechanism of 2-acetylcyclohexanone is mainly via nucleophilic substitution with hydrochloric acid or trifluoroacetic acid. The reaction with acetic anhydride or ethylene diamine has been shown to be through an acetylation reaction. 2-acetylcyclohexanone can be synthesized by reacting acetaldehyde with sodium cyclopentadienide in the presence of hydrochloric acid, followed by elimination of hydrogen chloride by heating. This compound has two tautomers: keto and enol.Formula:C8H12O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Colorless Clear LiquidPeso molecolare:140.18 g/mol2-Acetylcyclohexanone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Acetylcyclohexanone is used in the synthesis of 1-(pyridyl)ethanol derivatives that can reduce keto-esters and ketones. Also used in the synthesis of phenothiazine derivatives that can inhibit protein farnesyltransferase molecules and some that show anti-proliferative activity.<br>References Baciu-Atudosie, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 6896 (2012); Kawano, S. et al.: Biosci. Biotech. Biochem., 75, 1055 (2011);<br></p>Formula:C8H12O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:140.18





