CAS 87402-91-3
:2-[2,4-diidrossi-5-(3-metilbut-2-en-1-il)fenil]-5,7-diidrossi-8-(3-metilbut-2-en-1-il)-2,3-diidro-4H-cromen-4-one
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "2-[2,4-diidrossi-5-(3-metilbut-2-en-1-il)fenil]-5,7-diidrossi-8-(3-metilbut-2-en-1-il)-2,3-diidro-4H-cromen-4-one," con il numero CAS 87402-91-3, è un composto flavonoide caratterizzato dalla sua complessa struttura polifenolica. Presenta più gruppi idrossilici, che contribuiscono alle sue potenziali proprietà antiossidanti. La presenza dei sostituenti 3-metilbut-2-en-1-ile indica che potrebbe mostrare attività biologiche uniche, migliorando possibilmente la sua interazione con i sistemi biologici. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi organici e potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa delle sue regioni idrofobiche. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in ambito farmaceutico, in particolare nello sviluppo di prodotti naturali con benefici per la salute, come proprietà antinfiammatorie o antitumorali. Inoltre, la presenza di più anelli aromatici ne aumenta la stabilità e la reattività, rendendolo un argomento di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la ricerca di prodotti naturali.
Formula:C25H28O6
InChI:InChI=1/C25H28O6/c1-13(2)5-7-15-9-17(20(28)10-18(15)26)23-12-22(30)24-21(29)11-19(27)16(25(24)31-23)8-6-14(3)4/h5-6,9-11,23,26-29H,7-8,12H2,1-4H3
SMILES:CC(=CCc1cc(c(cc1O)O)C1CC(=O)c2c(cc(c(CC=C(C)C)c2O1)O)O)C
Sinonimi:- 4H-1-benzopyran-4-one, 2-[2,4-dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
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Euchrestaflavanone B
CAS:Euchrestaflavanone B has antibacterial effects on Gram-positive bacteria and may inhibit cancer by targeting protein kinase CKII.Formula:C25H28O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.49Euchrestaflavanone B
CAS:Euchrestaflavanone B is a naturally occurring flavonoid, which is a type of polyphenolic compound. It is primarily sourced from various plant species, particularly those found in the Leguminosae family. The mode of action of Euchrestaflavanone B involves its interaction with cellular signaling pathways, where it exhibits a broad spectrum of bioactive effects. These include anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer properties, potentially through modulation of enzyme activities and gene expression.Formula:C25H28O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:424.5 g/mol


