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CAS 874219-25-7

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Acido b-[4-fluoro-3-[[(2-idrossietil)ammino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-fluoro-3-[[(2-idrossietil)ammino]carbonil]fenil]boronico, con il numero CAS 874219-25-7, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici che contribuiscono alle sue proprietà chimiche. Questo composto presenta un atomo di boro legato a un anello fenilico che è sostituito da un atomo di fluoro e da un gruppo ammidico, che include un moiety di idrossietile. La presenza del gruppo funzionale acido boronico consente interazioni reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. La sostituzione con fluoro migliora la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica. Inoltre, il gruppo idrossietile può partecipare a legami idrogeno, influenzando potenzialmente la solubilità e la reattività. In generale, la struttura di questo composto suggerisce una potenziale utilità nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifiche vie biologiche o come un blocco di costruzione nella sintesi organica. Le sue proprietà lo rendono un argomento di interesse nella ricerca relativa ai composti contenenti boro e alle loro applicazioni in farmacologia.
Formula:C9H11BFNO4
InChI:InChI=1S/C9H11BFNO4/c11-8-2-1-6(10(15)16)5-7(8)9(14)12-3-4-13/h1-2,5,13,15-16H,3-4H2,(H,12,14)
InChI key:InChIKey=AGNPGTVSVSPBEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCO)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Sinonimi:
  • [4-Fluoro-3-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-fluoro-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-Fluoro-3-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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